Le directeur général de l’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (Airp), Dr Assane Coulibaly, a annoncé le mercredi 22 juin 2022, que 1000 tonnes de produits de qualité inférieure sont saisies chaque année en Côte d’Ivoire aux différents corridors des douanes, de l’aéroport. Il s’exprimait à l’occasion d’une réunion de la Plateforme de lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (Pmqif).
Cette rencontre a pour objectifs, entre autres, de dynamiser la coordination relative à la lutte contre les Pmqif pour une meilleure performance, de présenter et partager le plan d’action de lutte sur la période allant de 2020 à 2024 et de présenter les actions de lutte par les différentes parties prenantes. Il s’agit en d’autres termes de fédérer tous les acteurs de la lutte contre les faux médicaments... - Lire cet article
Il s’agit d’une unité destinée à produire des vaccins contre la covid-19, la fièvre jaune et d’autres maladies endémiques répandues en Afrique, a annoncé la Banque européenne d’investissement (BEI).
Les 75 millions d'euros constituent un financement d'envergure pour la nouvelle usine. Le site devrait entrer en production avant la fin de cette année. L'usine, qui va produire des vaccins contre la covid-19, la fièvre jaune et d'autres maladies endémiques, sera installée à Diamniadio, à 30 km de Dakar, la capitale du Sénégal. Elle sera gérée par l'Institut Pasteur de Dakar, pionnier dans ce domaine en Afrique. Un fort impact attendu de cette usine pour réduire de l'extérieur la dépendance de l'Afrique où elle importe 99% de ses besoins en vaccin et à soutenir l'égalité d'accès aux vaccins. L'usine pourra produire jusqu'à 300 millions de doses de vaccins par an... - Lire cet article
Le ministère de l’Industrie et du Commerce, l’Union française des Hôpitaux pour les Achats (UniHA), Green Health Logistics (GHL) et Cluster des Industries Médicales du Maroc (MMI), sont signé, ce mardi 21 juin, un protocole d’accord pour le développement du sourcing local de dispositifs médicaux et de produits de santé « Made in Morocco ».
Le protocole d’accord, signé par le ministre de l’Industrie et du Commerce, Ryad Mezzour, le Président de l’UniHA, Charles Guepratte, le Directeur Général de GHL, Khalil Jai Hokimi et le Président du Cluster des Industries Médicales du Maroc (MMI), Said Benhajjou, vise à développer le sourcing auprès des fournisseurs locaux de dispositifs médicaux et de produits de santé non médicamenteux « Made in Morocco » capables d’apporter des solutions aux besoins des acheteurs européens et d’identifier des partenariats répondant aux besoins des établissements hospitaliers européens dans le respect des principes fondamentaux de la commande publique et des exigences et normes requises... - Lire cet article
Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed, a présidé une rencontre avec les représentants du corps diplomatique africain accrédité en Algérie pour exposer la teneur et les atouts de la candidature de l’Algérie pour accueillir le siège de l’Agence africaine du médicament (AMA), a indiqué hier mardi un communiqué du ministère.
Tenue lundi, dans le cadre de la promotion de la candidature de l’Algérie pour abriter le siège de l’AMA, la rencontre s’est déroulée en présence de la doyenne du groupe régional des ambassadeurs africains accrédités et résidents en Algérie, Mme Panduleni-Kaino Shingene, ainsi que la secrétaire générale du ministère de l’Industrie pharmaceutique, précise la même source... - Lire cet article
Le ministère de la Santé et de la Protection Sociale a élaboré un plan de travail, avec le comité scientifique et l’ensemble des pédiatres des secteurs public et privé, afin de mettre à jour la liste nationale des médicaments essentiels (ME) en pédiatrie, a affirmé samedi soir à Marrakech, la Directrice du Médicament et de la Pharmacie au sein de ce ministère, Pr. Bouchra Meddah.
"C’est une responsabilité nationale car, l’ensemble des acteurs (laboratoires pharmaceutiques, associations professionnelles, administrations publiques et instances gouvernementales) sont appelés à collaborer pour assurer la disponibilité des médicaments essentiels en pédiatrie", a-t-elle ajouté lors de sa participation à une session autour du thème "Les médicaments essentiels en pédiatrie" organisée dans le cadre des "Journées de printemps Dr. Amine Slaoui", jumelées avec les 5è Rencontres Africaines de Pédiatrie et les 9è Rencontres de l'Association des Pédiatres de Langue Française (APLF)... - Lire cet article
Nommé il y a 15 jours, le nouveau directeur général de la Centrale nationale d’approvisionnement en médicaments essentiels (CENAME), Salihou Sadou a été officiellement installé par le ministre de la Santé, Manaouda Malachie.
La cérémonie d’installation a eu lieu, vendredi 17 juin 2022. Elle a été présidée par le MINSANTE. Nommé à la faveur du décret N°2022/204 du 06 juin 2022...
- Lire cet article
Dakar, 16 juin (APS) – L’Agence Française de développement (AFD) a alloué au Sénégal un montant total de 25 millions d’euros, soit 16,4 milliards de FCFA, sous forme de prêt, dans le cadre du Programme d’appui à la relance de l’industrie pharmaceutique, a appris l’APS.
Le ministre sénégalais de l’Economie, du Plan et de la Coopération, Amadou Hott et l’Ambassadeur de la France au Sénégal, Philippe Lalliot ont signé, jeudi, les documents de la convention de financement, en présence du directeur pays de l’AFD, Alexandre Pointier... - Lire cet article
La première édition de pharma expo BF, Salon international de la pharmacie et de la parapharmacie au Burkina Faso s’est tenue au pavillon soleil levant du SIAO à Ouagadougou du 09 au 11 juin 2022. Placée sous la présidence du Ministre de la Santé représenté par M. Lazare Windlassida ZOUNGRANA, ministre de la solidarité nationale et de l’action humanitaire, cette première édition s’est déroulée autour du thème : « La pharmacie au Burkina Faso : enjeux d’une industrialisation à l’ère du générique et du biosimilaire ».
La cérémonie d’ouverture qui a vu la participation d’éminents chercheurs, enseignants-chercheurs a été rehaussée par la participation des présidents des Ordres pharmaceutiques du Sénégal, de la Côte d’Ivoire et du Burkina Faso. La Secrétaire Permanente, Dr Anne Maryse K’HABORE, Directrice Générale de la CAMEG du Burkina Faso y était présente... - Lire cet article
Désormais dispositif médical certifié, Antibiogo sera déployé dès l'été 2022 dans plusieurs laboratoires de Médecins Sans Frontières (MSF). Cet outil de diagnostic innovant, développé et testé par la Fondation MSF pour les besoins des pays à ressources limitées, sera disponible sous la forme d’une application gratuite et téléchargeable, et représente un espoir de taille pour ralentir l’antibiorésistance, enjeu majeur de santé publique.
Antibiogo permet aux techniciens de laboratoires non-experts de mesurer et interpréter des antibiogrammes, le test qui détermine la sensibilité des bactéries aux différents antibiotiques. Ce test est indispensable pour aider les médecins à prescrire les antibiotiques les plus efficaces à leurs patients... - Lire cet article
Le certificat ISO 9001 : 2015 de la CAMEG A NOUVEAU CONFIRME par la British standards Institution. Après sa certification à la norme ISO : 9001: 2015 en mai 2021 et conformément aux principes de la norme, le certificat ISO : 9001 : 2015 de la Centrale d’achat des médicaments essentiels génériques et des consommables CAMEG a subi un audit de surveillance du 30 au 31 mai 2022, une année après.
Sous la présidence de Monsieur le Ministre de la Santé et de l’hygiène publique, Dr Robert KARGOUGOU et en présence du Président de l’Assemblée générale, Pr Maxime DRABO, du Président du Conseil d’administration, Dr Salif SANKARA, du représentant de l’Organisation mondiale de la santé, Dr GAMPINI Sandrine Estelle, du représentant du comité d’audit, M. Komikiyoaba NALKESSE, de la Directrice générale de la CAMEG, Dr Anne Maryse K’HABORE et de son équipe, s’est tenue le 31 mai 2022 à 15h, la restitution de l’audit de surveillance à la norme ISO 9001 : 2015 de la CAMEG... - Lire cet article
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email