Depuis 2022, les pays connaissent des pénuries non seulement au niveau de l'UE, mais aussi dans de nombreux pays du monde. La demande de ces médicaments continue d'augmenter et l'offre actuelle ne peut pas suivre. Que fait l'Agence européenne des médicaments pour minimiser l'impact de ces pénuries sur les patients qui en ont le plus besoin ? Le point sur un webinaire très instructif de l'Agence européenne des médicaments animé par Emer Cooke, directeur exécutif de l'EMA, et Karl Broich, président de BFArM.
Les agonistes du GLP-1 sont autorisés pour traiter le diabète de type 2, l'obésité ou les deux. Ces maladies ont atteint des niveaux épidémiques dans de nombreux pays, y compris en Europe où 1 Européen sur 6 est obèse et où 38 millions de diabétiques européens sont attendus d'ici 2030. Les pénuries de médicaments nécessaires au traitement de ces problèmes constituent donc un problème majeur de santé publique et exigent une action urgente et coordonnée de la part des gouvernements, des autorités de réglementation, de l'industrie, des prescripteurs, des professionnels de la santé et des patients. L'Europe a signalé des pénuries d'ozempic, de sacsenda et de trulicity. Les médias sociaux, y compris les célébrités, se font l'écho de ces pénuries... - Lire cet article
Le processus d'ouverture des plis pour l'appel d'offres national et international pour l'acquisition de médicaments, lancé par la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH) se poursuit pour la troisième journée consécutive, à l'Institut national de santé publique (l'INSP) à Alger. Et ce, en présence de 122 participants sur les 146 soumissionnaires qui ont retiré le cahier des charges. L'opération devrait se clôturer aujourd'hui en attendant bien évidemment l'opération d'approbation des offres retenues.
829 médicaments sont concernés par cet appel d'offres n°08/2024, qui a été lancé par la Pharmacie centrale des hôpitaux, le 9 mai 2024, deux annonces ayant été publiées dans deux journaux nationaux et sur le site spécialisé BOMOP. Cet appel d'offres a connu une première prolongation, dont les délais ont expiré le 23 juin 2024, et une deuxième prolongation, qui a expiré le 8 juillet 2024. Une façon de donner la possibilité au plus grand nombre possible d'opérateurs de participer, afin de renforcer l'esprit de compétitivité et améliorer les services de santé... - Lire cet article
En mai 2023, Bayer a lancé l‘initiative novatrice NADAR, un programme visant à offrir des unités gratuites de notre spécialité ophtalmologique destinées aux patients souffrants d’œdème maculaire diabétique (OMD) et de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Aujourd’hui, Bayer est fier d’annoncer l’extension de ce programme, reflétant son engagement à rendre les soins de santé plus accessibles et à améliorer la qualité de vie des patients sans couverture médicale.
Depuis son lancement, Nadar a transformé la vie de nombreux patients. Grâce à cette initiative, de nombreux patients ont pu bénéficier de traitements innovants, leur permettant de préserver leur vision et de continuer à vivre pleinement. L’engagement de la communauté médicale à travers le royaume a également été massif, avec une adhésion croissante des professionnels de santé... - Lire cet article
Centrale Danone annonce la nomination, à compter du 1er juillet 2024, d’Hervé Orama Barrere en tant que nouveau Président Directeur Général, succédant à Nathalie Alquier, appelée à exercer de nouvelles responsabilités au sein du Groupe.
Hervé Orama Barrere apporte avec lui une riche expérience en management et en leadership. Avant de rejoindre Centrale Danone, il a occupé le poste de Directeur Général de Danone Afrique du Sud, et depuis le début de cette année, ses responsabilités se sont étendues à l’Afrique sub-saharienne. Dans ce rôle, il a supervisé un portefeuille de marques telles que NutriDay, Ultra Mel, Yogi Sip, Inkomazi, DanUp et FanMilk... - Lire cet article
Le Conseil de gouvernement a adopté plusieurs projets de décrets relatifs à la création de nouvelles institutions sanitaires, présentés par le ministre le Santé et de la Protection sociale, Khalid Ait Taleb.
Ce projet s’inscrit dans le cadre de la mise en œuvre des dispositions réglementaires de la loi n° 08.22 relative à la création des groupements sanitaires territoriaux, notamment les articles 3, 6 et 20, en application des Hautes orientations Royales visant à promouvoir le système national de santé et à améliorer son attractivité, de manière à assurer une prestation de services de santé au bénéfice de la population de façon équitable et juste au niveau territorial, a indiqué le ministre délégué chargé des Relations avec le Parlement, porte-parole du gouvernement, Mustapha Baitas lors d'un point de presse à l'issue du Conseil... - Lire cet article
Le nouveau bureau de l'association professionnelle "Les Entreprises du Médicament au Maroc" (LEMM) compte sept membres. Il s'agit de : Roche, représenté par Sanaa Sayagh (présidente) ; AstraZeneca, représenté par Amine Sekhri ; Bayer, représenté par Anas Ziati ; Merck Sharp & Dohme (MSD) représenté par El Mehdi Rakhi en tant que vice-présidents ; Janssen, représenté par Mehdi Seqat (Trésorier) ; Sanofi, représenté par Adrien Delamare-Deboutville (Secrétaire général) et Fadela Benjelloun désignée directrice exécutive.
« Je suis honorée et fière de la confiance témoignée par les membres de l’association à mon égard. Tous ensemble, nous continuerons à soutenir les grands projets structurants pour l’intérêt du pays et du patient/citoyen en renforçant notre engagement envers le développement sain et durable du secteur de la santé au Maroc. Le nouveau Bureau s’inscrit dans la lignée de son prédécesseur, que nous remercions vivement pour toutes les réalisations enregistrées, pour promouvoir une médecine moderne accessible équitablement à tous, » a déclaré à cette occasion la présidente nouvellement élue... - Lire cet article
Le continent africain dépend largement de l’étranger pour les vaccins. Seul 1 % des vaccins administrés sont produits localement, le restant est importé, majoritairement en provenance d’Asie. Cette dépendance vis-à-vis de l’extérieur engendre des risques en matière de chaînes d’approvisionnement et donc d’accès aux vaccins, comme l’a douloureusement révélé la pandémie de Covid-19.
Les questions éthiques et morales de cette iniquité vaccinale ont réveillé les consciences des communautés africaine et internationale, et fait ressurgir le débat sur la mise en place d’industries locales de fabrication de vaccins. De nombreuses parties prenantes publiques et privées sont aujourd’hui impliquées dans le développement de tels systèmes de production. Mais plusieurs obstacles demeurent. Explications... - Lire cet article
Abidjan, le 10 juillet 2024- Une convention d’une durée de cinq ans entre l’État de Côte d’Ivoire et la Nouvelle Pharmacie de la Santé publique (nouvelle PSP) relative à l’approvisionnement et à la distribution de médicaments essentiels et intrants stratégiques, a été approuvée par le gouvernement en Conseil des ministres, le mercredi 10 juillet 2024 à Abidjan-Plateau.
"Cette convention détermine les termes de l’efficacité de la nouvelle PSP de façon à garantir durablement l’accès aux médicaments essentiels et aux intrants stratégiques. Elle prévoit, notamment, la quantification des besoins des établissements sanitaires publics et des autres établissements sanitaires associés au service public sanitaire, ainsi qu’une liste de médicaments définie et actualisée périodiquement par le ministre chargé de la Santé devant être distribués régulièrement par la nouvelle PSP", a indiqué le ministre de la Communication, porte-parole du gouvernement Amadou Coulibaly... - Lire cet article
Bien que l'étude de bioéquivalence assurée, aujourd'hui, au niveau local par le Groupe Saidal soit un un acte volontaire des opérateurs, elle est, fortement, recommandée. Car la bioéquivalence est un facteur-clé pour l'enregistrement des médicaments, notamment le générique, produits localement et un visa pour l'introduction des médicaments fabriqués localement sur les marchés internationaux.
Le Centre de bioéquivalence Equival Biocenter' du Groupe Saidal, agréé par le ministère de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, va lancer, pour la première fois en Algérie, les premières études de bioéquivalence avant la fin de ce mois de juillet. Il s'agit d'études qui seront donc lancées avec l'objectif de réaliser 12 études de bioéquivalence, d'ici la fin de l'année 2024, selon le directeur général du Centre de bioéquivalence du Groupe Saidal, Mourad Touati... - Lire cet article
L'accès à l'information, y compris aux documents d'évaluation des agences réglementaires nationales (ARN) de référence, est un élément clé de la prise de décision réglementaire fondée sur le risque. Il permet de comprendre ce qui a été examiné par l'ARN de référence, justifie la prise de décision et favorise la confiance.
Ce CIRS R&D Briefing se concentre sur une étude qui vise à mieux comprendre la fourniture de documents et de rapports d'examen réglementaire - quels types de documents sont demandés, à quelle fréquence et comment ils sont utilisés pour la prise de décision basée sur le risque (par exemple, la confiance). Un autre objectif était de comprendre les perspectives et l'interprétation des rapports d'évaluation non expurgés afin de déterminer si une meilleure terminologie pour les rapports d'évaluation non expurgés pourrait être appropriée. L'étude, qui comprenait deux enquêtes de perception, l'une auprès des entreprises et l'autre auprès des ARN, visait à évaluer l'utilisation et l'importance des documents non publics (par exemple, les rapports d'évaluation complets) et des documents publics (par exemple, les rapports d'évaluation publics) au cours d'une évaluation de la fiabilité. Des réponses ont été reçues de 11 grandes entreprises pharmaceutiques et de 10 ARN au niveau mondial. En raison d'un taux de réponse relativement faible, les résultats ci-dessous ne reflètent pas toujours la situation générale... - Lire cet article
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