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Plateforme d'informations pour les acteurs du médicament en Afrique

Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

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Revue de presse


Cannabis thérapeutique : entre exportations et innovations médicales, le Maroc devenu un acteur clé - 15/06/2025 - H24 - Maroc

Le Maroc confirme son ascension sur le marché du cannabis thérapeutique, avec des exportations en hausse et une transformation pharmaceutique structurée. Alors que la variété Beldia trouve preneur en Australie et en Suisse, les laboratoires marocains, à l’instar de Pharma 5, intensifient leurs recherches et développent des médicaments innovants, notamment pour le traitement de l’épilepsie sévère. Une dynamique qui positionne le pays comme un acteur clé du cannabis médical en Afrique.

Le Maroc est en train de consolider sa place sur le marché mondial du cannabis thérapeutique, notamment grâce à l’exportation de la variété Beldia, prisée pour ses propriétés médicinales et son faible taux de THC. Avec l’aval de l’Agence nationale de réglementation des activités relatives au cannabis (ANRAC), les premières expéditions ont déjà pris le chemin de l’Australie et de la Suisse, signalant une nouvelle dynamique pour la filière marocaine.

En effet, après la première cargaison qui a inauguré les exportations de ce nouveau produit le 10 avril dernier à destination de la Suisse, suivie d’une seconde vers un pays africain dont l’identité n’a jusque-là pas été révélée, le Maroc a signé, le 5 juin dernier, deux nouvelles exportations : l’une à destination de l’Australie, et l’autre vers la Suisse, une seconde fois... - Lire cet article


Ouverture prochaine de deux unités de médicaments ophtalmiques et de produits vétérinaires : Saidal relance le produit made in Algeria - 14/06/2025 - El Moudjahid - Algérie

Deux nouvelles unités industrielles, spécialisées dans la production de médicaments ophtalmiques et de divers produits vétérinaires, devraient être livrées au complexe industriel public Saidal de la wilaya de Mostaganem, selon un communiqué.

Le wali de Mostaganem a effectué récemment une visite de terrain sur le site du complexe industriel public Saidal, situé à Salamandre(commune de Mazagran), qui comprend deux nouvelles unités industrielles en construction, spécialisées dans la production de divers types de médicaments ophtalmiques et d'un très grand nombre de produits vétérinaires, destinés à répondre aux besoins du marché national.

Dans ce cadre, la wali a souligné la nécessité d'accélérer le rythme des travaux, pour livrer le projet le plus rapidement possible, d'autant plus que le taux d'avancement a dépassé 75%, comme expliqué. Durant la phase actuelle, les deux unités industrielles seront entièrement connectées à tous les réseaux, assurant leur disponibilité, pour démarrer la production dans des conditions optimales, a ajouté la même source. Le même responsable a souligné la nécessité de livrer le bâtiment administratif et les deux unités industrielles au plus tard fin juin, conformément au calendrier établi et aux instructions du ministère de tutelle, qui s'engage à assurer le fonctionnement efficace du site... - Lire cet article


Amsterdam | Coopération AMA – EMA - Renforcer les partenariats pour une régulation pharmaceutique souveraine en Afrique - 11/06/2025 - Agence béninoise du Médicament et des autres produits de santé - Panafricain

J’ai l’honneur de conduire une délégation du Conseil d’administration de l’Agence Africaine du Médicament (AMA) à Amsterdam afin de participer à une rencontre stratégique de deux jours avec l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et son Conseil d’administration.

Cette réunion marque une étape clé dans le renforcement de la coopération entre ces deux institutions réglementaires continentales pour l’harmonisation réglementaire, l’accès équitable aux médicaments de qualité, et la lutte contre les produits falsifiés.

Le modèle du réseau européen des régulateurs (EMRN) nous inspire dans la mise en place d’un réseau africain fort, interconnecté, et capable d’agir collectivement au service de la santé publique. Les procédures d’autorisation nationales et centralisées essentiellement basées sur la confiance réglementaire (Reliance) constituent un exemple de succès qui permet de garantir la même qualité de produits sur l’espace européen.

En tant que Président du Conseil d’Administration de l’AMA, j’ai souligné l’importance d’un partenariat fondé sur la réciprocité, la confiance et l’action commune. L’AMA, avec ses comités techniques et son réseau d’experts, est prête à relever les défis de qualité des produits médicaux sur le continent, aux côtés de ses partenaires.
Un grand merci à l’EMA pour son accueil chaleureux et son soutien constant.
Ensemble, bâtissons une régulation de qualité, au service des populations africaines.

Docteur Yossounon Chabi
Directeur Général de l'Agence Béninoise du Médicament et des autres produits de santé - Lire cet article


Autorisations pharmaceutiques : Les attributions du SGG transférées à l’Agence marocaine des médicaments - 11/06/2025 - Aujourd'hui le Maroc - Maroc

A partir du 16 juin, les attributions relatives à l’autorisation des établissements pharmaceutiques industriels et des grossistes répartiteurs, précédemment exercés par le Secrétariat général du gouvernement (SGG), seront transférées à l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS). Cette mesure constitue un pas important vers une régulation unifiée et la simplification des procédures d’autorisation.

Dans un communiqué, l’Agence signale que conformément aux missions qui lui sont confiées en vertu des dispositions de la loi 10-22, portant sa création, «les attributions précédemment exercées par le Secrétariat général du gouvernement en matière d’octroi des autorisations relatives à la création, l’ouverture et l’exploitation des établissements pharmaceutiques industriels et des établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs ainsi qu’en matière d’octroi des autorisations aux pharmaciens exerçant au sein desdits établissements, sont désormais transférées à l’AMMPS et ce conformément aux dispositions des articles 5 et 27 de la loi 10-22. Suite à cette nouvelle mesure, à compter du 16 juin 2025, toute nouvelle demande d’autorisation doit être déposée directement auprès de l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé... - Lire cet article


Achat de médicaments à bas prix : Une initiative pour aider les PEID - 11/06/2025 - lexpress.mu - Maurice

Une nouvelle initiative de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le Programme de passation de marchés groupés des petits États insulaires en développement (PEID), a été présentée au ministère de la Santé, à Ébène, le 5 juin. Cette initiative a pour but d’aider les petits pays à acheter des médicaments et du matériel médical à un prix plus abordable. Le ministre de la Santé, Anil Bachoo, la représentante de l’OMS à Maurice, la Dr Anne-Marie Ancia, et d’autres responsables étaient présents pour cette première présentation des médicaments achetés dans le cadre de ce programme.

Le programme a été signé en 2020 par Maurice et d’autres PEID comme le CapVert, les Comores, la Guinée-Bissau, Sao Tomé-et-Principe et les Seychelles. Il permet à ces pays d’acheter ensemble certains médicaments, de mieux organiser la gestion des stocks, d’améliorer la qualité des services et de gagner du temps. Le ministre Bachoo a expliqué que les pays comme Maurice, avec une population de seulement 1,2 million, paient souvent les médicaments plus chers à cause de leur petite taille. En achetant ensemble, notamment avec des pays africains de plus grande taille, ils ont l’opportunité de payer moins cher. Il a aussi annoncé que 17 médicaments ont déjà été reçus et seront bientôt disponibles dans les hôpitaux locaux. Il a encouragé d’autres pays à rejoindre ce projet, tel que le Botswana qui a déjà manifesté de l’intérêt... - Lire cet article


Le ministère de la santé met en garde contre l’utilisation du produit « Lemon Bottle » - 10/06/2025 - African manager - Tunisie

Le ministère de la santé a mis en garde, lundi, contre l’utilisation d’un produit nommé « Lemon Bottle », en vente sur Internet sous forme d’injection pour brûler les graisses, notamment chez les femmes.

Dans un communiqué publié sur sa page officielle, le ministère signale que ce produit n’est pas autorisé à l’injection ni en Tunisie ni à l’étranger et il convient de le boycotter pour éviter toute éventuelle complication suite à son utilisation.

« C’est un produit dont l’origine et la composition sont inconnues et il n’est pas enregistré auprès de l’Agence nationale des médicaments », indique le communiqué ajoutant qu’aucune étude scientifique reconnue n’a confirmé son efficacité ni sa sécurité.

Selon la même source, ce produit pourrait provoquer des inflammations aiguës, des lésions des tissus, des obstructions des vaisseaux sanguins (thromboses) et la formation de masses graisseuses sous la peau.

Le ministère a averti les professionnels de santé que toute personne qui utiliserait ce produit s’exposerait à de graves sanctions rappelant que les injections esthétiques doivent être administrées uniquement par des médecins spécialistes agréés, au sein d’établissements médicaux autorisés. - Lire cet article


Annaba accueille la 4e édition du Salon de la pharmacie « Alpharma » - 09/06/2025 - 37 degrés - Algérie

La ville d’Annaba s’apprête à accueillir, du 26 au 28 juin, la quatrième édition du Salon de la pharmacie « Alpharma », un événement devenu incontournable pour les professionnels du secteur pharmaceutique en Algérie. Organisé sous le haut patronage du ministre de l’Industrie pharmaceutique, du ministre de la Santé et du wali d’Annaba, le salon réunira plus de 80 exposants venus d’Algérie et de l’étranger.

Parmi les participants attendus figurent des laboratoires pharmaceutiques, des grossistes, des distributeurs et de nombreux acteurs clés de l’industrie pharmaceutique. Ce rendez-vous professionnel sera enrichi par un programme dense, comprenant plus de 25 conférences et symposiums animés par des experts et professeurs, aussi bien algériens qu’internationaux.

Les thématiques abordées lors de cette édition seront à la pointe de l’innovation, allant de l’intelligence artificielle appliquée à l’officine à la pharmacovigilance, en passant par les biosimilaires, les probiotiques et les compléments alimentaires. En parallèle, plus de dix ateliers pratiques seront proposés aux étudiants et jeunes professionnels pour les familiariser avec les dernières réglementations et avancées technologiques du secteur... - Lire cet article


Côte d’Ivoire : L’accès à la profession de pharmacien ouvert aux professionnels de la sous-région - 06/06/2025 - Linfodrome - Côte d'Ivoire

En Côte d’Ivoire, l’exercice de la profession pharmaceutique est désormais ouvert aux professionnels de la sous-région. Le projet de loi relatif à cette ouverture a été adopté en commission au Sénat, le jeudi 5 juin 2025.

Présenté par Pierre Dimba, ministre ivoirien de la Santé et de la Couverture Maladie Universelle, ce texte a été adopté en même temps que deux autres projets de loi dans les domaines de la médecine et de la pharmacie.

Moderniser l'exercice de la médecine et de la pharmacie

Selon le ministère ivoirien de la Santé, qui a partagé l’information sur ses supports digitaux, ces nouvelles législations visent à moderniser en profondeur l'exercice de la médecine et de la pharmacie. Elles contribueront notamment au renforcement de la sécurité des patients, à l’amélioration de la qualité des soins et à l’ouverture du secteur aux professionnels de la sous-région.

L’une des réformes les plus marquantes, selon la note du ministère, est la modification des articles 13 et 14 de la loi 2015-533 du 20 juillet 2015, qui régissait l'exercice de la pharmacie. « Désormais, les restrictions liées à la nationalité sont levées. L'accès à la profession pharmaceutique est ouvert aux Ivoiriens et aux ressortissants de l'espace UEMOA », indique la note, qui ajoute : « Pour les professionnels des pays hors UEMOA, le principe de réciprocité s'appliquera, favorisant ainsi une reconnaissance mutuelle des qualifications et des droits d'exercer. » ... - Lire cet article


Le captopril désormais retiré du traitement de l’hypertension artérielle - 05/06/2025 - Le soleil - Sénégal

Désormais, sur décision du ministère de la Santé et de l’Action sociale (MSAS), le captopril ne fera plus partie du traitement de l’hypertension artérielle. Le ministère l’a officialisé ce mardi via un communiqué. « Une mise à jour importante concerne le retrait du captopril dans le traitement de l’hypertension artérielle, au profit d’autres classes comme les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (autres que le captopril), les sartans et les inhibiteurs calciques, offrant un meilleur profil bénéfice/risque selon les études récentes », y lit-on.

Le captopril est un médicament qui facilite la dilatation des vaisseaux sanguins, permettant ainsi la circulation sanguine qui entraine la réduction de la pression artérielle. Selon le MSAS, son retrait du marché « entre dans le cadre de l’amélioration et de l’harmonisation de la prise en charge de l’hypertension artérielle (HTA), du diabète, des urgences cardio-vasculaires et des accidents vasculaires cérébraux ». - Lire cet article


Burkina Faso : la LONAB investit 1,4 milliard FCFA dans le technopôle pharmaceutique FASO-PHARMA - 05/06/2025 - Sahel Intelligence - Burkina Faso

Le gouvernement burkinabè a donné son feu vert, mercredi, à la Loterie nationale burkinabè (LONAB) pour une prise de participation stratégique dans le capital de la Société de gestion du technopôle pharmaceutique intégré de Kokologho, plus connue sous le nom de FASO-PHARMA.

Selon le compte rendu du Conseil des ministres, la LONAB injectera 1,4 milliard de francs CFA, soit 28 % du capital social de la société. Cet investissement vise à renforcer les capacités financières de FASO-PHARMA, afin d’accélérer son opérationnalisation.

Ce projet pharmaceutique d’envergure, installé à Kokologho, s’inscrit dans la volonté des autorités burkinabè de développer une industrie pharmaceutique nationale et de réduire la dépendance du pays aux importations de médicaments.

L’entrée de la LONAB dans le capital de FASO-PHARMA marque ainsi un soutien public fort à la structuration d’une filière pharmaceutique locale, en phase avec les priorités stratégiques de souveraineté sanitaire du Burkina Faso. - Lire cet article




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